MPF investiga mais um possível ensaio clandestino com proxalutamida
Superintendente de hospital em Gramado disse, em entrevista em março, que a institução conduzia uma “pesquisa” com pacientes de covid-19. MPF suspeita que se trate da mesma empreitada realizada de forma irregular em hospital militar de Porto Alegre
Publicado 16/09/2021 às 06:21 - Atualizado 16/09/2021 às 07:32
Por Leila Leal
Esta nota faz parte da nossa newsletter do dia 16 de setembro. Leia a edição inteira. Para receber a news toda manhã em seu e-mail, de graça, clique aqui.
Pode ter ido mais longe o suposto ensaio clínico clandestino com a proxalutamida, a “nova cloroquina” de Bolsonaro, no Rio Grande do Sul. O Ministério Público Federal do estado abriu um inquérito civil público para apurar se os testes irregulares em pacientes com covid-19 aconteceram também em um hospital na cidade de Gramado no início deste ano, segundo o jornal gaúcho Zero Hora.
A suspeita do MPF é que o experimento faça parte do mesmo “estudo” conduzido no Hospital da Brigada Militar de Porto Alegre, que também é alvo de investigação. As primeiras denúncias apontam fragilidades na obtenção do consentimento dos pacientes para participação na “pesquisa” e a ausência de autorização da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep) e da Anvisa, além da infração das normas sanitárias no uso da droga.
A nova investida do MPF foi motivada por uma entrevista concedida por Marcio Slaviero, superintendente do Hospital Arcanjo São Miguel, de Gramado, a uma rádio local em março. Na ocasião, ele teria mencionado que a instituição conduzia uma “pesquisa” com a proxalutamida para tratar pacientes internados com covid-19. Segundo o jornal, ele chegou a informar a duração dos testes – 20 dias – e afirmou ter a “impressão” de que os resultados seriam positivos, após alguns pacientes terem respondido bem ao “tratamento”.
Como contamos aqui, após o escândalo a Anvisa decidiu suspender temporariamente a importação e o uso de produtos que contenham a droga – um medicamento experimental contra o câncer de próstata – para a realização de pesquisas em humanos no país. A decisão, unânime, foi tomada pelo órgão no início deste mês. Na ocasião, a Anvisa informou ainda sobre a abertura de investigação e a instauração de um processo administrativo para apurar possíveis irregularidades na apresentação dos documentos necessários à obtenção da licença para importação do medicamento.
Um lembrete: o major-médico Christiano Perin, chefe da UTI do Hospital da Brigada Militar de Porto Alegre na época dos supostos experimentos, se esquivou das acusações e negou coordenar a iniciativa. Ele citou o endocrinologista Flávio Cadegiani e o infectologista Ricardo Zimerman como responsáveis pelo experimento. Os dois, conhecidos nas redes sociais por defenderem o “tratamento precoce” e questionarem a eficácia das vacinas, participaram da pesquisa que embasou a criação do TrateCov, aplicativo do Ministério da Saúde que receitava cloroquina, hidroxicloroquina e ivermectina a pacientes supeitos de infecção por covid e que durou apenas dez dias no ar.
Esta nota faz parte da nossa newsletter do dia 16 de setembro. Leia a edição inteira. Para receber a news toda manhã em seu e-mail, de graça, clique aqui.
